NextSeq 550AR基因測序儀是安諾優(yōu)達與美國Illumina公司合作開發(fā)的新一代桌面式高通量基因測序儀，由安諾優(yōu)達在中國獨資進行研發(fā)生產(chǎn)、應(yīng)用開發(fā)以及注冊報批，該設(shè)備也是目前全球臨床基因測序儀的最先進機型。該設(shè)備采用了Illumina最新研發(fā)的雙通道“邊合成邊測序(SBS)”技術(shù)和經(jīng)典的“可逆末端終止子”專利技術(shù)，同時體現(xiàn)了安諾優(yōu)達在臨床轉(zhuǎn)化領(lǐng)域深厚的技術(shù)積淀和對國內(nèi)臨床使用習慣的深刻理解，具有通量高、速度快、數(shù)據(jù)精準、性能穩(wěn)定、操作簡單等諸多優(yōu)勢，勢必為臨床應(yīng)用市場提供更先進的解決方案。與目前市面現(xiàn)有的設(shè)備比較，其數(shù)據(jù)質(zhì)量、穩(wěn)定性以及批量樣本處理能力等均具有顯著領(lǐng)先的優(yōu)勢。同時，NextSeq 550AR具備極強的臨床和學術(shù)應(yīng)用延展性，包括PGS、液體活檢、FFPE測序、遺傳病檢測等都可以在此測序平臺上進行試劑盒的開發(fā)和注冊。

同時，安諾優(yōu)達的無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(NIPT)試劑盒，即胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)也獲得了CFDA的批準(國械注準：20173400331)，一次運行即可檢測最高96個NIPT臨床樣本，并實現(xiàn)了數(shù)據(jù)質(zhì)量和數(shù)據(jù)產(chǎn)量的極大突破，數(shù)據(jù)質(zhì)量Q30>93%，最高數(shù)據(jù)產(chǎn)量達120G。

陳重建博士表示，“無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測開辟了產(chǎn)前檢測的新紀元。安諾優(yōu)達是中國最早開展該技術(shù)臨床應(yīng)用的企業(yè)之一，作為國家第一批臨床試點單位，我們推動并見證了該技術(shù)的快速發(fā)展和臨床普及。經(jīng)過4-5年的發(fā)展，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測在生育健康領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)深入人心，也獲得了國家政策和市場的積極評價。2016年10月底，衛(wèi)計委發(fā)布針對NIPT新的技術(shù)規(guī)范，是行業(yè)走向規(guī)范化的重要里程碑。安諾優(yōu)達不遺余力地推動NIPT行業(yè)標準化的進程，同時也希望促進該技術(shù)成為醫(yī)院的常規(guī)檢測?；诖耍仓Z優(yōu)達聯(lián)合Illumina公司聯(lián)合開發(fā)了專為中國臨床設(shè)計的新一代測序機型NextSeq 550AR，每一個環(huán)節(jié)都精雕細琢，力求完美。此次NextSeq 550AR的獲批，一方面代表安諾優(yōu)達完成了全產(chǎn)業(yè)鏈的布局；另一方面，也標志著中國臨床最先進的高通量基因測序儀的產(chǎn)生，這勢必給NIPT的臨床應(yīng)用帶來積極影響。”